Sàng lọc trước sinh và sơ sinh được coi là “chìa khóa vàng” trong việc giảm tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ. Đây cũng là bước đi lâu dài của ngành Dân số tỉnh vì mục tiêu cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi.
Theo thống kê của Bộ Y tế, ước tính trung bình mỗi năm Việt Nam có 1,5 triệu trẻ chào đời, trong đó khoảng 40.000 trường hợp mắc các dị tật bẩm sinh dẫn đến chậm phát triển về thể chất, trí tuệ, vận động và khó hòa nhập với xã hội. Thế nhưng không ít phụ nữ mang thai chưa hiểu hết tầm quan trọng của việc sàng lọc trước sinh.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh không những giúp trẻ phát triển bình thường, mà còn tránh được những dị tật bẩm sinh gây ra cho trẻ, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Đối với phụ nữ mang thai, việc chẩn đoán các bệnh tật trước và sau sinh hiện là phương pháp không còn xa lạ. Đây là các phương pháp y học hiện đại nhằm phát hiện kịp thời và chẩn đoán các nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ, giúp trẻ tránh được những hậu quả nặng nề trong quá trình phát triển về trí tuệ và thể chất sau này.
Hiện nay, trẻ em bị dị tật bẩm sinh chiếm tỷ lệ không nhỏ. Nhưng những dị tật bẩm sinh ở trẻ có thể khắc phục thông qua việc khám sàng lọc trước sinh và sơ sinh từ khi trẻ con ở trong bụng mẹ, cũng như ngay sau khi trẻ chào đời.
