Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ sớm ra quyết định về tiêm mũi thứ ba vaccine COVID-19 với nhóm đối tượng có hệ miễn dịch yếu, khi nghiên cứu cập nhật cho thấy lợi ích từ việc tiêm tăng cường này.
Kỹ thuật điều trị các khối u bằng sóng siêu âm hội tụ cường độ cao dưới hướng dẫn của siêu âm được Bộ Y tế cấp phép sau thời gian triển khai thí điểm, là bước ngoặt trong điều trị không xâm lấn.
FDA cho rằng những lợi ích đã biết và tiềm năng của vaccine Pfizer/BioNtech ngừa COVID-19 đối với các cá nhân ít nhất 5 tuổi vượt xa những nguy cơ đã biết và tiềm ẩn.
Giới chức Thụy Sĩ vừa phê duyệt tính hợp pháp của mô hình hộp kín phục vụ cho việc an tử được in công nghệ 3D và sẽ sẵn sàng đưa vào vận hành từ năm sau.
Bộ Y tế vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bộ kit test kháng nguyên virus SARS-CoV-2 trong dịch mũi do Công ty TNHH Medicon sản xuất, giúp thuận tiện hơn cho người sử dụng khi tự test Covid-19 tại nhà.
Chiều 21/12, Bộ Y tế cho biết đơn vị này đã thực hiện đúng quy định trong cấp phép và bảo đảm chất lượng các sinh phẩm xét nghiệm COVID-19, trong đó có bộ sinh phẩm xét nghiệm của công ty Việt Á.
Một ủy ban chuyên gia, thuộc Cơ quan giám sát tiêu chuẩn thuốc trung ương Ấn Độ, đã khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Molnupiravir cùng các loại vaccine Covovax và Corbevax.
Chính phủ vừa ban hành Nghị quyết 165/NQ-CP về việc tháo gỡ vướng mắc liên quan đến cấp giấy phép, giấy chứng nhận, kiểm tra chất lượng trong lĩnh vực nông nghiệp và phát triển nông thôn (NN&PTNT) do phải thực hiện quy định về phòng, chống dịch COVID-19.
Theo phóng viên TTXVN tại New Delhi, Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya ngày 6/2 thông báo nhà chức trách nước này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine COVID-19 đơn liều Sputnik Light.
Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng thuốc bebtelovimab được nộp cho FDA, thuốc có tiềm năng cao trong điều trị cho bệnh nhân nhiễm biến thể Omicron, bao gồm cả biến thể phụ BA.2.
Thuốc kháng virus Molnupiravir 400mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất; thuốc Molravir 400mg của Công ty CP dược phẩm Boston Việt Nam và Movinavir của Công ty CP dược phẩm Mekorpha vừa được Cục quản lý Dược, Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện vào chiều nay 17/2.
WHO khẳng định vaccine Convidecia đáp ứng các tiêu chuẩn của WHO về khả năng bảo vệ chống lại bệnh COVID-19 và lợi ích của việc tiêm vaccine này lớn hơn so với rủi ro.
Tính từ đầu năm đến nay, Sở GT-VT đã cấp gần 16.000 giấy phép lái xe (GPLX) cho các học viên. Để đảm bảo công tác đào tạo, sát hạch và cấp GPLX theo đúng quy định của Bộ GT-VT, ngoài việc nâng cao chuyên môn nghiệp vụ cho đội ngũ giáo viên, các trung tâm sát hạch đã chủ động nâng cấp hạ tầng, trang thiết bị đào tạo để đảm bảo chất lượng đầu ra.
Ngày 4/9, Công ty dược phẩm sinh học CanSino (Trung Quốc) thông báo vaccine phòng COVID-19 dạng xông hơi - sử dụng đường mũi và họng - của hãng đã được cơ quan quản lý nước này cấp phép sử dụng khẩn cấp.
Chiều 9.9, Bộ Văn hóa Thể thao và Du lịch đã gửi công văn đến các Sở Văn hóa, Thể thao và Du lịch; Sở Văn hóa và Thể thao; Sở Văn hóa, Thông tin, Thể thao và Du lịch các tỉnh, thành phố trực thuộc về việc rà soát công tác cấp phép hoạt động karaoke theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ.
